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AAS原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅1范圍本推薦方法適用于原子吸收分光光度法測定高嶺土中的鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量。本方法適用于高嶺土中質量分數0.1%～10%鈣、鎂、鉀、鈉、錳、銅含量的測定。2原理試樣經氫氟酸和高氯酸分解除去硅后，用稀鹽酸溶解殘渣，在同一份試樣溶液中，原子吸收分光光度法測定鈣、鎂、鉀、鈉錳、銅六種元素，直接比較法或緊密內插法計算結果。3試劑3.1硝酸，ρ約1.42g/mL3.2氫氟酸，ρ約1.15g/mL3.3高氯酸，ρ約1.67g/m...
2011 5-30
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原子吸收分光光度AAS法測定食物中鐵、銅、錳、鎂、鋅原子吸收分光光度AAS法測定食物中鐵、銅、錳、鎂、鋅原子吸收AAS分光光度法1.原理每種元素的原子能夠吸收其特定波長的光能，而吸收的能量值與該光路中該元素的原子數目成正比。用特定波長的光照射這些原子，測量該波長的光被吸收的程度，用標準溶液制成校正曲線。根據被吸收的光量求出被測元素的含量。2.適用范圍依據中華人民共和國國家標準，鐵：GB12396-90，銅：GB/T5009.13-96，錳：GB12396-90，鎂：GB12396-90，鋅：GB/T5009.14-96。適用于...
2011 5-30
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島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之自動進樣器篇島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之自動進樣器篇北京龍天韜略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用、維護相關事宜提以下注意事項：自動進樣器常見故障：A.自動進樣器臂不能到達石墨管上方。原因可能是進樣臂轉動時被外力阻擋，導致進樣臂的傳感器讀到的位置偏差太大，自己不能找回原點位置，如果關機后再重新初始化還不能正常，就要用調整軟件由維修人員調整。B.進樣注射器在自檢時聲音大。原因可能是驅動注射器的馬達問題。如果ASC-6...
2011 5-29
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島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之石墨爐篇島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之石墨爐篇北京龍天韜略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用、維護相關事宜提以下注意事項：石墨爐部分A.石墨爐是用于分析PPb級濃度的樣品，因此，不能盲目進樣，濃度太高會造成石墨管被污染，可能多次高溫清燒也燒不干凈，造成石墨管報廢。一般的測量過程要先檢查水的干凈程度，純水的吸光度一般要在0.00X以內為好，建議起碼要在0.01X以內，然后加酸做成空白，再進樣，檢查酸的純度，同樣，吸...
2011 5-29
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島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之火焰部分篇島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之火焰部分篇為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用、維護相關事宜提以下注意事項：火焰部分的維護及測量注意事項A.火焰法測量時，首先要知道大概的靈敏度，可從島津提供的COOKBOOK電子文件中查看大概的標準曲線的數據，從中知道線性范圍及可測的樣品濃度范圍，一般結果會比給出的靈敏度低一些，如出現不正常數據，才能據此分析原因，不能盲目的測樣品。因儀器的狀態不同，調整的各種狀態（如燃燒頭位置、燃氣及助...
2011 5-29
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島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之儀器環境篇島津原子吸收分光光度計AAS使用、維護注意事項之儀器環境篇北京龍天韜略科技有限公司為了使廣大島津原子吸收分光光度計/光譜儀用戶更好的使用AAS儀器,就有關使用、維護相關事宜提以下注意事項：1.關于儀器環境：A.要用Windows2000并注意升級，經常更新殺毒軟件，保持計算機不被病毒感染。B.所用乙炔要盡量純，以點火前后數據無變化為好，因為各地乙炔廠家氣體純度控制不一致，所標純度不一定達到要求，一般要求達到98%以上。乙炔瓶內壓力低于0.5Mpa就要更換，否則乙炔內溶解物會流...
2011 5-29
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原子吸收光度計/光譜儀AAS的保養事項原子吸收分光光度計/光譜儀AAS的保養北京龍天韜略科技有限公司1.開機，檢查各插頭是否接觸良好，調好狹縫位置，將儀器面板的所有旋鈕回零再通電開機應先開低壓，后開高壓，關機則相反。2.空心陰極燈需要定預熱時間。燈電流由低到高慢慢升到規定值，防止突然升高，造成陰極濺射。有些低熔點元素燈如Sn、Pb等，使用時防止震動，工作后輕輕取下，陰極向上放置，待冷卻后再移動裝盒。裝卸燈要輕拿輕放，窗口如有污物或指印，用擦鏡紙輕輕擦拭。空心陰極燈發光顏色不正常，可用燈電流反向器（相當于一簡單的燈...
2011 5-29
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原子吸收光譜儀AAS-石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛原子吸收光譜儀AAS石墨爐原子吸收法直接測定尿鉛摘要[目的]建立石墨爐原子吸收光度法直接測定尿鉛的方法。[方法]比較了二氯化鈀、硝酸鎂-磷酸二氫銨分別作基體改進劑的不同效果；測定了尿樣不同稀釋比例對結果的影響；試驗出了*升溫程序。[結果]尿樣經1：1稀釋后，加入5μl濃度為100mg/l二氯化鈀溶液作基體改進劑，采用橫向加熱石墨管、縱向交變塞曼背景校正直接進樣法測定鉛作業工人尿中鉛，可有效地扣除背景干擾，用標準曲線法即可定量。方法線性范圍0~100μg/l，相關系數r=0.9...
2011 5-29
